移液器部件：

1.體（手握持部分）

比較容易理解的是該部分需要耐腐蝕、耐磨損，而容易被忽視的是該部分需要很低的熱傳導性：如果手握持移液器時間較長，有可能通過體將手溫傳導至內部部件上，從而使移液器內腔溫度升高，氣壓增大，從而影響移液器精度。該部件目前基本上應用塑料，其中比較好的是PVDF（聚偏氟乙烯）；

2．套柄（或稱套筒，指移液器下半部分，一般為白色塑料）

除了耐腐蝕外，還需要：

其一，耐磨損。套柄的下端需要不斷與吸頭發(fā)生摩擦；

其二，耐沖擊。在國內，由于大多數(shù)情況下用質量較差的吸頭，在裝吸頭時需要用較大的力。為了解決這兩個問題，有的品牌在其套柄的下端甚至整個套柄使用了金屬材質；有的品牌則在設計上下功夫，減少套柄與吸頭的摩擦并減少裝吸頭的用力，這樣對套柄材質的要求就降低了。

移取粘稠液體時，采用反相移液法，吸液時按到檔，慢慢松開控制按鈕，打液時按到檔即可。貴州醫(yī)用移液器廠家直銷

實驗做得多的小伙伴可能經常會碰到，面對如甘油等粘性液體，由于其流動性較差，移液操作總是不準確的問題。一般來說我們建議降低移液的速度，包括吸液和放液，這樣可以讓氣壓充分平衡，以達到我們想要的移液體積。

潤洗吸頭也可以使得吸頭內壁提前掛上粘性試劑，這樣相當于提前排除了掛壁的損耗，也可以提高移液的準確性。另外，我們還可以使用“反向移液”的操作，簡單地說就是吸液時直接按到第二擋，放液時就只按到擋，也可以提高粘性液體的移液準確性。

當然在條件允許的情況下，我們還可以選擇使用Stepper連續(xù)分液器來進行移液，其外置活塞原理可以很好地避免粘性液體的移液困難。

上海移液器方便移液八部曲：移液器情況檢查；設定容量值；裝頭；預洗；吸液；排液；移液器清理歸位。

連續(xù)移液器操作步驟：

連接管嘴：

1. 從盒中取出適量的管嘴。

2. 確認吸液桿在上端位置。

3.將管嘴裝入手柄。確保管嘴的圓柱凸緣和活塞桿凸緣進入手柄相應的開口凹槽并插入就位。

移液量的調節(jié)：為了得到所需的移液量，應選擇適當容量的管嘴并轉動液量設置轉盤來調節(jié)活塞行程長度。

例如：移液量為 250μl，根據(jù)移液表所示選 3 號管嘴可移液 9 次或選 5 號管嘴可移液 44 次。若選 5 號管嘴將它插入手柄槽口，將液量設置轉盤轉至數(shù)值 1（250μl）則可分液 44 次。

正向移液

確保移液器吸頭與吸頭圓錐緊密連接。緩慢均勻地移動操作按鈕以取得比較好移液效果，尤其在轉移粘稠液體時。

吸液時，移液器保持垂直狀態(tài)。同時應確保標本液體、溶液槽是潔凈的移液器、吸頭、以及液體的溫度相同。

1.按下操作按鈕到停點。

2.將吸頭沒入液面下2-3 mm，輕緩松開操作按鈕(回原點)。小心將吸頭提離液面并在容器壁上?？恳幌?，以去除多余液體。

輕按按鈕至停點，液體即被排出。停片刻，繼續(xù)按操作按鈕至第二停點(即吹出)。這一步驟將排空吸頭，保證液體準確轉移。

4.松開按鈕，回到原點。如需要，更換吸頭，繼續(xù)移液。

不定期將移液器的金屬推桿拔下，將白色塑料桿柄從b處擰下，用酒精棉球清理桿柄內部。

移液器如何進行消毒滅菌處理？

移液器雖小，但是作為實驗室常規(guī)儀器之一，對我們的實驗結果的準確性和精確性還是起著不小的作用，因此為了提高我們的實驗效果，本文要說說移液器的消毒滅菌處理。對于移液器而言，移液器的消毒和滅菌這兩個概念經常被大家混為一談。而事實上，兩者是有一定區(qū)別的：消毒只是要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內，達到無害化水平即可；而滅菌則更嚴格些，要求消滅所有活菌。因此，滅菌的處理要求要高于消毒。

寶予德8道核酸提取適用移液器是針對核酸提取實驗操作而設計的8通道可調量程移液器。吉林移液器服務

實驗完畢后應及時進行相應的清潔與維護，并在紫外線照射一小時。貴州醫(yī)用移液器廠家直銷

消毒方式有如下兩種：

1、化學消毒

簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應該是都可以做到的；如果說有某種移液器無法用化學消毒這種方法來進行消毒的話，只能證明其外殼的材質非常之差。

2、紫外線消毒

就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的 DNA 結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應商進行確認，并非所有的移液器都能進行紫外線消毒。

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